（为了保护病友隐私，名称用其他词代替）
暖阳:
我们做的基因检测有一个突变，但是显示临床意义未知突变，这种情况是没有对应的的靶向药是吧
Fanny:
你是在网上买的吗？ 会不会担心买到假的了？日本是不是和国内一样 拿着药名就可以在药房买到药 不需要医生的处方
暖阳:
不是的，日本必须提供患者的检查报告，条件允许才给开药
照照:
我妈血小板打了3天针还掉了10个，50多了，医生说有一种口服药阿伐曲波帕，4000多10天量，自费的，大家有遇到过这种情况，吃过类似的药吗？
Fanny:
就是说还是要和日本的医院联系？ 那我们这些不在日本的 怎么能买呢？ 还有我们的检查报告也不是日语啊？我之前查过 恶病质是没有治愈要的 即使有 也只是缓解 如果这个药真的能有用 就太好了
暖阳:
那就不太清楚了。我们是我爸之前在日本治疗找的那边的医疗中介，买这个药也都是把检查报告发过去，他们就给翻译成日文了，然后去医院开药给邮回国内，而且每次只能开一盒，一个月的量，下个月就还要重新检查肝肾功 然后再去找医生开
Judy:
需要安排日本医生做个会诊才能开处方。流程是您那边提交一些医疗信息，这边翻译后给日本医生，约医生和患者本人做一个远程会诊，大约10几分钟。然后医生开药就能ems邮寄过去。每次开一个月的量。这个药不用一直吃，一两个月见效，有食欲了，就可以停下来。医生主要确认肝功能和心脏功能，需要最近的验血报告和心电图。远程会诊费（含翻译）初诊是5000人民币；药费一个月量含邮费2000元。
第二次复诊的费用1850人民币+1个月药量2000元。
初诊费比较贵主要是需要翻译整理医疗信息，医生也会根据患者情况综合介绍一些日本的癌症治疗方案
Judy:
这是一个在日本的人说的
暖阳:
邮寄费加药费一共两千吗？
濮联:
@安徽 妈妈 胃癌 嗯，差不多的，诊费10万日元，药费26400日元差不多1500人民币，我们那时候药还很贵，一万多一盒，现在是量产了，便宜那么多
濮联:
嗯是的，现在副作用他们说很少啊好像，但是京东直营价格还是没下来，利润太大了
Hello:
你能问下最低7000多的那个人怎么买吗？我想买
濮联:
7000多的是代购，真假不明的
Judy:
看到是胃口好了就停药，感觉就是改善胃口的
Hello:
现在就是恶病质搞得，治疗效果都不行了，一直出现副作用，除了改善胃口，应该有对抗恶病质吧，就是延缓
濮联:
@福州—外婆—胃癌晚期 直接京东下单吧，至少正品有保障
Hello:
太贵了，都要负债了
濮联:
现在可以不用停药了，可以一直吃@福州—外婆—胃癌晚期 我帮你问问代购
Hello:
谢谢
尹灵:
可以几个人拼单买，分
他们有这样买的
Fanny:
那就跟美国买药一样啊 一定要医生见过病人才可以 如果要医院开处方 京东的货又怎么搞到的呢？会是真的吗？
Hello:
我这边现在问到的是9800，真是贵
AAAAAAAAA明哥:
这个药也是辅助化疗药一起用吧
目前已建立肺癌病友群、胰腺癌病友群、膀胱癌、肾癌病友群、EGFR突变群、ALK突变群、ROS-1突变群、KRAS突变群、乳腺癌病友群、肠癌病友群、食管癌病友群、甲状腺癌病友群、肺鳞癌肝癌病友群、神经内分泌肿瘤病友群、泌尿系统肿瘤病友群、非小细胞肺癌病友群、结直肠癌胰腺癌、小细胞肺癌病友群、MET突变病友群等
关注微信
